Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1275.64/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats22day
-
Lait45day72 hours after calving if the dry period is longer than 42 days. 45 days after the last treatment if the dry period is less than or equal to 42 days.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA22033/003/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 13/07/2025
ie-puar-np-600000064398-bovimast-dc-500-mg-cloxacillinsyringe-intramammary-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 25/09/2024
