Effydral Tablets
Effydral Tablets
Niedopuszczony do obrotu
- Glycine
- Citric acid
- Lactose monohydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium hydrogen carbonate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Effydral Tablets
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.25/gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.84/gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski32.44/gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.12/gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.34/gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w angielski6.72/gram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka musująca
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05XA
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Belgium S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Aurovitas Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10387/024/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024