Effydral Tablets
Effydral Tablets
No autorizado
- Glycine
- Citric acid
- Lactose monohydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium hydrogen carbonate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Effydral Tablets
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.25/Gramo(s)1.00Comprimido
-
Disponible únicamente en English3.84/Gramo(s)1.00Comprimido
-
Disponible únicamente en English32.44/Gramo(s)1.00Comprimido
-
Disponible únicamente en English1.12/Gramo(s)1.00Comprimido
-
Disponible únicamente en English2.34/Gramo(s)1.00Comprimido
-
Disponible únicamente en English6.72/Gramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido efervescente
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB05XA
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Aurovitas Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10387/024/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
Updated on: 14/03/2026