Effydral Tablets
Effydral Tablets
Non autorizzato
- Glycine
- Citric acid
- Lactose monohydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium hydrogen carbonate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.25/grammo(i)1.00Compressa
-
Disponibile solo in English3.84/grammo(i)1.00Compressa
-
Disponibile solo in English32.44/grammo(i)1.00Compressa
-
Disponibile solo in English1.12/grammo(i)1.00Compressa
-
Disponibile solo in English2.34/grammo(i)1.00Compressa
-
Disponibile solo in English6.72/grammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05XA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Aurovitas Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10387/024/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
