Effydral Tablets
Effydral Tablets
Ekki heimilað
- Glycine
- Citric acid
- Lactose monohydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium hydrogen carbonate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.25/gram(s)1.00Tafla
-
Aðeins fáanlegt í enska3.84/gram(s)1.00Tafla
-
Aðeins fáanlegt í enska32.44/gram(s)1.00Tafla
-
Aðeins fáanlegt í enska1.12/gram(s)1.00Tafla
-
Aðeins fáanlegt í enska2.34/gram(s)1.00Tafla
-
Aðeins fáanlegt í enska6.72/gram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Freyðitafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB05XA
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Írland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Aurovitas Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10387/024/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024