Veterinary Medicines

PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio

Dopuszczony
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 13558
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 6/09/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 6/09/2024
Pobierz