Veterinary Medicines

PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio

Myönnetty
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB07
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • 100 ml, lasinen injektiopullo (lasityyppi II), joka on suljettu kumitulpalla ja sinetöity koodatulla alumiinisulkimella.
  • 100 ml, PET -injektiopullo, joka on suljettu kumitulpalla ja sinetöity koodatulla alumiinisulkimella.

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Finnish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • 13558
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

suomi (PDF)
Julkaistu: 6/09/2024
Lataa

Pakkausseloste

suomi (PDF)
Julkaistu: 6/09/2024
Lataa