PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio sioille
PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio sioille
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Not applicable0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Finnland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 13558
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
Packungsbeilage
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Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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