Veterinary Medicines

PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio

Awtorizzat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AB07
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Finnish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 13558
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Finlandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/09/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Finlandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/09/2024
Niżżel