Veterinary Medicines

Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń

Dopuszczony
  • Amoxicillin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        16
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CA04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelka PP/EVOH/PP z korkiem chlorobutylowym i aluminiowo-plastikową nakładką typu "flip off" o pojemności 500 ml
  • Butelka z bezbarwnego szkła typu II, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowejoraz aluminiowo-plastikową nakładką typu „flip off” .
  • Butelka z bezbarwnego szkła typu II, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej oraz aluminiowo-plastikową nakładką typu „flip off” o pojemności 250 ml
  • Butelka szklana lub PP/EVOH/PP z korkiem chlorobutylowym i aluminiowo-plastikową nakładką typu "flip off" o pojemności 100 ml
  • Butelka szklana lub PP/EVOH/PP z korkiem chlorobutylowym i aluminiowo-plastikową nakładką typu "flip off" o pojemności 250 ml

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0362
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."