Veterinary Medicine Information website

Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń

Heimilað
  • Amoxicillin trihydrate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Fáanlegt í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0362
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 20/11/2025