Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Autorizzato
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00milligrammo(i)1.00milligrammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
bovini
-
latte3giorno
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Available in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0362
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 4/02/2022
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