Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetrimoxin L.A., 150 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch150.00/milligram(s)1.00milligram(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CEVA SANTE ANIMALE
- Vetem SPA
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0362
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 20/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 20/11/2025
Etikettierung
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