Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol

Dopuszczony
  • Rifaximin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie dopochwowe
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.75
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dopochwowe
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Pojemnik ciśnieniowy o pojemności 25 ml, zawierający 13,4 g produktu wykonany z aluminium z zaworem rozpylającym z LDPE, pudełko tekturowe zawiera 6 pojemników.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1020
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."