Veterinary Medicines

Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol

Myönnetty
  • Rifaximin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Emättimeen
  • Kohdun sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.75
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Varoaika antoreiteittäin:
  • Emättimeen
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Kohdun sisään
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hevonen
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QG51AA06
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Poland
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Polish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 1020
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 26/04/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 26/04/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."