Veterinary Medicines

Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol

Registrováno
  • Rifaximin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Kůň
Cesta podání:
  • Vaginální podání
  • Intrauterinní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.75
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Léková forma:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Vaginální podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intrauterinní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QG51AA06
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Dostupné v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 1020
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 26/04/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 26/04/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."