Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol
Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fatroximin Intrauterine Foam 0,75 g/100 g Aerozol
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare vaginală
-
Administrare intrauterină
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.75/gram(e)100.00gram(e)
Forma farmaceutică:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare vaginală
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption.
-
-
-
Administrare intrauterină
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1020
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/04/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/04/2022