Veterinary Medicines

Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Butelki ze szkła bursztynowego o pojemności 100 ml, zamknięte gumowym korkiem i zabezpieczone aluminiowym kapslem, pakowane pojedynczo w tekturowe pudełka

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1247
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2024
Pobierz