Veterinary Medicines

Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1247
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 23/01/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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