Veterinary Medicines

Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Atļautas
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    8.13
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    4.18
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    32.82
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1247
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."