Veterinary Medicines

Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

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  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Calfoset (32,82 g + 8,13 g + 4,18 g)/100 ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1247
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 23/01/2024
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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