Veterinary Medicines

Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml

Dopuszczony
  • Enilconazole
  • Enilconazole
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Imaverol Vet. 100 mg/ml koncentrat til kutanopløsning
Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        1
        day
      • Milk
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD01AC90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
  • Janssen Cilag Farmaceutica Lda.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 10562
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, KONCENTRAT TIL KUTANOPLØSNING 100 MG-ML)
Opublikowano: 16/10/2023
Pobierz