Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Εγκεκριμένο
- Enilconazole
- Enilconazole
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα1Ημέρα
-
Γάλα1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QD01AC90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Audevard
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Cilag Farmaceutica Lda.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 10562
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, KONCENTRAT TIL KUTANOPLØSNING 100 MG-ML)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/10/2023
