Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Autorizzato
- Enilconazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Imaverol Vet. 100 mg/ml koncentrat til kutanopløsning
Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- bovini
-
carne e visceri3giorno
-
carne e visceri3giorno
-
latte1giorno
-
latte1giorno
-
- Cane
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
carne e visceri3giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Cilag Farmaceutica Lda.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 10562
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, KONCENTRAT TIL KUTANOPLØSNING 100 MG-ML)
Pubblicato su: 16/10/2023
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