Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Autorizzato
- Enilconazole
- Enilconazole
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte1giorno
-
latte1giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie3giorno
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Cilag Farmaceutica Lda.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 10562
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, KONCENTRAT TIL KUTANOPLØSNING 100 MG-ML)
Pubblicato il: 16/10/2023
