Veterinary Medicines

Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml

Zugelassen
  • Enilconazole
  • Enilconazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Imaverol Vet. 100 mg/ml koncentrat til kutanopløsning
Imaverol Vet. koncentrat til kutanopløsning 100 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD01AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
  • Janssen Cilag Farmaceutica Lda.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 10562
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (, KONCENTRAT TIL KUTANOPLØSNING 100 MG-ML)
Veröffentlicht am: 16/10/2023
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