Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS

Dopuszczony
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA18
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 120265
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 2/04/2024