Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS

Autorizat
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA18
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie x 12 flacoane (PET) x 1000 doze (500 ml)
  • Cutie x 1 flacon (PET) x 1000 doze (500 ml)
  • Cutie x 12 flacoane (PET) x 500 doze (250 ml)
  • Cutie x 1 flacon (PET) x 500 doze (250 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120265
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 2/04/2024
Descarcă