Veterinary Medicines

NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS

Autorizat
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Găină (pentru reproducție)
  • Administrare intramusculară
    • Găină (pentru reproducție)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA18
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie x 12 flacoane (PET) x 1000 doze (500 ml)
  • Cutie x 1 flacon (PET) x 1000 doze (500 ml)
  • Cutie x 12 flacoane (PET) x 500 doze (250 ml)
  • Cutie x 1 flacon (PET) x 500 doze (250 ml)

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120265
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 2/04/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.