Veterinary Medicines

NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS

Autorisé
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (pour reproduction)
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (pour reproduction)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA18
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Roumanie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 120265
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 2/04/2024
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