Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS

Autorizzato
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA18
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 120265
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 2/04/2024
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