NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Autorizzato
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS RT + IBmulti + ND + EDS
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.50log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00dose protettiva al 50%0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.50log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitro(i)
-
Disponibile solo in English9.50log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
Uso intramuscolare
- Pollo (pollo da riproduzione)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA18
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 120265
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 2/04/2024
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