Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Dopuszczony
- Lincomycin hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski850.00/milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Żel dowymieniowy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal3day
-
Milk84hourPiimale: 84 tundi (7 lüpsi).
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51FF02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1958
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 19/01/2022
