Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Heimilað
- Lincomycin hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska850.00/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenahlaup
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk84klukkustundirPiimale: 84 tundi (7 lüpsi).
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51FF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1958
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 19/01/2022