Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Autorizat
- Lincomycin hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză850.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Gel intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe3zi
-
Lapte84orăPiimale: 84 tundi (7 lüpsi).
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51FF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1958
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 19/01/2022