Veterinary Medicine Information website

Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele

Autorisert
  • Lincomycin hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lakterende ku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    850.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        84
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51FF02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1958
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 19/01/2022