Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Autorisert
- Lincomycin hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
lakterende ku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk850.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
lakterende ku
-
Slakt3dag
-
Melk84timePiimale: 84 tundi (7 lüpsi).
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51FF02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1958
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 19/01/2022