Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Dopuszczony
- Enilconazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Dog
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1090
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowano: 19/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: