Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Autorisiert
- Enilconazole
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Rind
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung auf der Haut
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD01AC90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1090
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2022
Wie nützlich war diese Seite?: