Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Heimilað
- Enilconazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Húðþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QD01AC90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1090
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 19/01/2022