Veterinary Medicines

Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele

Viðurkennt
  • Enilconazole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Húðþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar á húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QD01AC90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1090
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 19/01/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Meðaltal: 1 (2 atkvæði)
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."