Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Autorizzato
- Enilconazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1090
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 19/01/2022
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