Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele

Autorizzato
  • Enilconazole

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Imaverol, 100 mg/ml nahalahuse kontsentraat hobustele, veistele ja koertele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD01AC90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1090
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estone (PDF)
Pubblicato il: 19/01/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
Media: 1 (2 voti)
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.