Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Niedopuszczony do obrotu
- D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
- Retinol palmitate
- Ergocalciferol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal259day
-
Milk120hour
-
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal243day
-
-
Sheep
-
Meat and offal194day
-
Milk120hour
-
-
Pig
-
Meat and offal243day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA11JA
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmaxim AB
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 6645
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 29/07/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 29/07/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 29/07/2022
Jak przydatna była ta strona?: