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Veterinary Medicines

Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning

Non autorizzato
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Ergocalciferol

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        243
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        194
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        243
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JA
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmaxim AB
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 6645
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 29/07/2022

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 29/07/2022

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 29/07/2022