Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Non autorisé
- D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
- Retinol palmitate
- Ergocalciferol
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats259day
-
Lait120hour
-
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats243day
-
-
Mouton
-
Viande et abats194day
-
Lait120hour
-
-
Porc
-
Viande et abats243day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11JA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaxim AB
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 6645
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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suédois (PDF)
Publié le: 29/07/2022
Notice
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Publié le: 29/07/2022
Etiquetage
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Publié le: 29/07/2022
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