Veterinary Medicines

Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning

Nicht autorisiert
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Ergocalciferol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 6645
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 29/07/2022
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