Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Dopuszczony
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski160.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski160.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski160.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.50/unit(s)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI20CL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 11785
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 15/01/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 15/01/2025