Veterinary Medicines

Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension

Autorisé
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 11785
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 15/01/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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