Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Autorisert
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk160.00/enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk160.00/enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk160.00/enhet(er)1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI20CL01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 11785
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 15/01/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 15/01/2025