Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension

Volitatud
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, Inactivated
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Febrivac 3 plus vet. Injektionsvätska, suspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • mink
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    160.00
    unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    0.50
    unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Subkutaanne
    • mink
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI20CL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Rootsi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Müügiloa hoidja:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • IDT Biologika GmbH
Vastutav asutus:
  • Swedish Medical Products Agency
Müügiloa number:
  • 11785
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
rootsi (PDF)
Avaldatud: 15/01/2025

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
rootsi (PDF)
Avaldatud: 15/01/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.