Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Dopuszczony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie donosowe
  • podanie do oka
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie donosowe
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • podanie do oka
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/5254932 2/2004
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0151/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 21/05/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 21/05/2025
Pobierz