Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie ophtalmique
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Boîte en carton de 50 flacons de 25000 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 2500 doses
  • Boîte en carton de 1 flacon de 250 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 250 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 250 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 250 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 250 doses
  • Boîte en carton de 1 flacon de 500 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 500 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 500 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 500 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 500 doses
  • Boîte en carton de 50 flacons de 500 doses
  • Boîte en carton de 1 flacon de 1000 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 1000 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 1000 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 1000 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 1000 doses
  • Boîte en carton de 50 flacons de 1000 doses
  • Boîte en carton de 1 flacon de 2500 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 2500 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 2500 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 2500 doses
  • Boîte en carton de 50 flacons de 2500 doses
  • Boîte de 1 flacon de 5000 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 5000 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 5000 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 5000 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 5000 doses
  • Boîte en carton de 50 flacons de 5000 doses
  • Boîte en carton de 1 flacon de 10000 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 10000 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 10000 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 10000 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 10000 doses
  • Boîte en carton de 50 flacons de 10000 doses
  • Boîte en carton de 1 flacon de 25000 doses
  • Boîte en carton de 2 flacons de 25000 doses
  • Boîte en carton de 5 flacons de 25000 doses
  • Boîte en carton de 10 flacons de 25000 doses
  • Boîte en carton de 20 flacons de 25000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5254932 2/2004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0151/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 21/05/2025
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 21/05/2025
Télécharger