Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Εγκεκριμένο
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Ωοτόκος όρνιθα
  • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
  • Ρινική χρήση
  • Οφθαλμική χρήση
  • Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ρινική χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμική χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/5254932 2/2004
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0151/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/05/2025

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/05/2025