Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • administrare oftalmică
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • administrare oftalmică
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • -
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/5254932 2/2004
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0151/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/05/2025

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/05/2025