Veterinary Medicines

AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină

Niedopuszczony do obrotu
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie donosowe
  • Na oczy i nozdrza
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie donosowe
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie doustne
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 150002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 12/01/2022
Pobierz